中药饮片生产企业GMP认证后的思考

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从2004年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP认证工作取得了重大阶段性成果。2003年1月30日国家食品药品监督管理局颁发的《中药饮片、医用气体GMP补充规定》指明:自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。认证后的 From July 1, 2004 onwards, all pharmaceutical preparations and APIs in China have achieved the production under the GMP conditions and achieved major stage results in the implementation of the GMP certification. January 30, 2003 State Food and Drug Administration issued the “Chinese Herbal Medicine, GMP Supplementary Provisions for Medical Gas” states: since January 1, 2008 onwards, all Chinese medicine production enterprises must be in line with GMP conditions. After the certification
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