【摘 要】
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应用RT-PCR技术扩增β-catenin的cDNA序列,并且在基因下游引入6×His标签序列,克隆至表达载体pGEX-4T-1.经测序鉴定后,将重组质粒转入BL21pLysS感受态细菌,经IPTG诱导表
【基金项目】
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国家自然科学基金（Y11101L1A1）, 中国科学院研究生院院长基金（095101GN00）资助
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应用RT-PCR技术扩增β-catenin的cDNA序列,并且在基因下游引入6×His标签序列,克隆至表达载体pGEX-4T-1.经测序鉴定后,将重组质粒转入BL21pLysS感受态细菌,经IPTG诱导表达,采用Glutathione Sepharose 4B和Ni柱分步纯化GST-β-catenin-His融合蛋白.所得产物经SDS-PAGE检测,在114 kDa处显示特异条带,与GST-β-catenin-His融合蛋白预期分子量相符.经Western Blotting鉴定,所纯化蛋白能被β
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