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目的：检测缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）mRNA及蛋白在大鼠放射性口腔黏膜炎组织中的表达水平，并探讨其在ROM中的作用机制。方法：建立放射性口腔黏膜炎SD大鼠模型，左侧颊黏膜为试验侧，右侧颊黏膜为自身对照侧，切取左、右侧颊黏膜，用半定量RT—PCR检测各标本HIF-1α的mRNA相对表达值，采用免疫组化SABC法检测HIF-1α蛋白在黏膜炎组织中的表达部位及表达强度。结果：成功地建立了sD大鼠放射性口腔黏膜炎动物模型；RT—PCR结果显示ROM黏膜组织能够表达HIF-1α mRNA，而右侧自身对照组基