论文部分内容阅读
利用麦芽糖结合蛋白（ＭＢＰ）在大肠杆菌中的高效表达，分别采用亲和层析和变性复性，凝胶过滤的方法纯化了可溶性和包涵体部分的ＭＢＰ。将得到的这两种构象不同的ＭＢＰ分别免疫小鼠并进一步筛选和克隆，各得到５株单克隆抗体株。经制备腹水获得抗体后，对其和构象不同的麦芽糖结合蛋白的结合能力的测定，发现由包涵体部分的ＭＢＰ制备和筛选得到的单克隆抗体中有两株对变性蛋白具有更高的结合能力。