【摘 要】
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用~(32)p 标记的人癌基因 N-ras 探针 p52C-分别与经限制性核酸内切酶 Hind Ⅲ消化的原发性肝癌患者手术切除的肝癌组织 DNA 以及作为对照的人工流产胎儿绒毛的DNA 进行分子
【机 构】
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用~(32)p 标记的人癌基因 N-ras 探针 p52C-分别与经限制性核酸内切酶 Hind Ⅲ消化的原发性肝癌患者手术切除的肝癌组织 DNA 以及作为对照的人工流产胎儿绒毛的DNA 进行分子杂交以观察其 RFLPs。结果发现有8.6kb、5.2kb 和6.5kb 三种首报的等位片段,它们在全部标本中出现的频率分别为100%、53.8%和23%。就基因型而言,8.6kb 纯合子占23%,8.6kb/5.2kb 杂合子占54%,8.6kb/6.5kb 杂合子占23%。在首报的三种等位片段中,6.5kb 的片段仅出现于肝癌组织 DNA。
The ~ (32) p-labeled human oncogene N-ras probe p52C- was compared with the surgically resected HCC tissue DNA of HCC patients digested with the restriction endonuclease Hind III and the artificial abortion fetus DNA hybridization to observe its RFLPs. The results showed that there were three kinds of first reported allelic fragments of 8.6kb, 5.2kb and 6.5kb. The frequencies of them appeared in all samples were 100%, 53.8% and 23% respectively. In terms of genotypes, 8.6kb homozygotes accounted for 23%, 8.6kb / 5.2kb heterozygotes accounted for 54%, 8.6kb / 6.5kb heterozygotes accounted for 23%. Of the three allelic fragments of the first report, a 6.5 kb fragment appeared only in liver cancer tissue DNA.
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