【摘 要】
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目的 探讨丙泊酚(PPF)通过线粒体凋亡通路对乳头状甲状腺癌TPC-1细胞凋亡和生长的影响.方法 分别采用0、12.5、25、50μM丙泊酚处理TPC-1细胞,将细胞随机分为PPF 0μM组、PPF
【机 构】
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湖北江汉油田总医院麻醉科,潜江市中心医院麻醉科,武汉科技大学附属医学院麻醉科
【基金项目】
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湖北省卫生计生委科研项目(WJ2017Q0022)。
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目的 探讨丙泊酚(PPF)通过线粒体凋亡通路对乳头状甲状腺癌TPC-1细胞凋亡和生长的影响.方法 分别采用0、12.5、25、50μM丙泊酚处理TPC-1细胞,将细胞随机分为PPF 0μM组、PPF 12.5μM组、PPF 25 μM组和PPF50μM组进行后续实验.BrdU染色检测细胞增殖;克隆形成法检测细胞生长;流式细胞仪检测细胞凋亡;流式分选检测线粒体膜电位;蛋白免疫印迹检测Ki67、PCNA、Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9、c-Myc蛋白表达水平;试剂盒检测SOD、MDA、GSH含量.结果 与PPF 0μM组相比较,PPF 25μM组和PDF 50μM组BrdU阳性细胞数显著降低(P＜0.05),克隆形成率显著降低(P＜0.05),Ki67、PCNA蛋白水平显著降低(P＜0.05),细胞凋亡率显著升高(P＜0.05),细胞线粒体膜电位明显降低,Bax/Bcl-2、cleaved caspase-3/Caspase-3、cleaved caspase-9/Caspase-9比值显著升高(P＜0.05),c-Myc蛋白水平显著降低(P＜0.05),SOD含量显著降低(P＜0.05),MDA、GSH含量显著升高(P＜0.05).结论 丙泊酚激活线粒体凋亡通路诱导乳头状甲状腺癌TPC-1细胞凋亡和生长阻滞.
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