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将Methanopyrus sp.SNP6进行功能基因组测序,获得S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因（sam）序列,并进行序列分析。将sam基因扩增后连接至表达质粒p ET-28b（＋）,转化E.coli BL21（DE3）,获得重组菌后进行诱导表达。生物信息学分析表明,sam基因编码蛋白的理论分子量为44 086.4Da,三级结构为同源四聚体,与其他相关古菌来源的S-腺苷甲硫氨酸合成酶的蛋白序列较保守。实验结果显示,构建的重组表达质粒p ET28b（＋）-sam可在E.coli BL21（DE3）宿主菌中高水平