【摘 要】
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通过PCR扩增,从烟草Nicotiana tabacum cv Samsun中克隆了水杨酸诱导表达的病程相关蛋白PR-la基因的启动子TP12,以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标
【机 构】
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石河子大学农学院园艺系,热带作物生物技术国家重点实验室
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通过PCR扩增,从烟草Nicotiana tabacum cv Samsun中克隆了水杨酸诱导表达的病程相关蛋白PR-la基因的启动子TP12,以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化.启动子的克隆产物经正反两向测序后,拼接分析结果表明,扩增得到的PR-1a基因启动子长1313个碱基,序列富含AT,其中A+T占71.67%,与已报道的序列比较,核苷酸的相似性为98.6%.
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