遗传性凝血酶原缺陷症的基因缺陷

来源 :国外医学.输血及血液学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zjs999
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遗传性凝血酶原缺陷症是由凝血酶原基因缺陷引起的常染色体隐性遗传性疾病。其基因缺陷导致凝血酶原蛋白分子的空间结构发生改变,影响了凝血酶原的合成、分泌和活性,造成其活性和(或)抗原含量不同程度的降低。本文就凝血酶原的基因缺陷进行综述。 Hereditary prothrombin deficiency is an autosomal recessive disorder caused by a prothrombin gene defect. Its genetic defects lead to changes in the spatial structure of prothrombin protein molecules, affecting the synthesis, secretion and activity of prothrombin, resulting in varying degrees of their activity and / or antigen content. This article reviews the genetic defects of prothrombin.
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