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研究表明，检验前阶段占检验全程的57．3％．此阶段是整个质控中最易忽视却非常重要的环节。当前临床细胞学分析中误差的来源已不再是实验室仪器操作过程，而是流程中的其它因素．这些是任何先进仪器所不能替代的。标本不合格导致的直接危害是：标本不合格—报告错误一误导医生诊断一延误最佳治疗时间—病人投诉一医疗纠纷日。现就血细胞分析的标本采集问题探讨如下：