【摘 要】
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目的 探索防己诺林碱(FAN)对宫颈癌HeLa细胞的作用及分子机制.方法 人宫颈癌HeLa细胞随机分为空白组(0μmol·L-1 FAN)和低、高剂量实验组(7.5,15μmol·L-1 FAN).通过CCK-8
【机 构】
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川北医学院 第二临床医学院,妇产科,四川 南充637000;川北医学院 第二临床医学院,组织工程与干细胞研究所,四川 南充637000
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目的 探索防己诺林碱(FAN)对宫颈癌HeLa细胞的作用及分子机制.方法 人宫颈癌HeLa细胞随机分为空白组(0μmol·L-1 FAN)和低、高剂量实验组(7.5,15μmol·L-1 FAN).通过CCK-8法、细胞划痕和Transwell检测FAN对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响,采用流式细胞术检测FAN对细胞周期和凋亡的作用.用Western Blot法检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1),P27,P53,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl2),细胞外调节蛋白激酶(ERK)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)的表达.结果 FAN对宫颈癌HeLa细胞有明显抑制作用,呈现浓度和时间依赖关系(P<0.05).给药48 h后,空白组、低、高剂量实验组划痕愈合率分别为(48.10±5.19)％,(22.68±3.36)％,(12.31±2.79)％;侵袭细胞数量分别为(248.60±33.34),(186.60±24.58),(53.00±13.04)个.给药24 h后,空白组、低、高剂量实验组G0/G1期细胞比例分别为(68.67±2.32)％,(77.43±3.51)％,(85.90±1.31)％;细胞凋亡率分别为(4.07±0.40)％,(5.48±1.36)％,(10.25±1.88)％;Cyclin D1蛋白相对表达量分别为0.75±0.07,0.45±0.07,0.20±0.03;P27蛋白相对表达量分别为0.01±0.00,0.17±0.02,0.55±0.04;P53蛋白相对表达量分别为0.08±0.01,0.12±0.03,0.34±0.08;Bcl-2蛋白相对表达量分别为0.40±0.03,0.17±0.02,0.06±0.01;p-ERK蛋白相对表达量分别为0.61±0.03,0.34±0.03,0.15±0.04;低、高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FAN能抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖、迁移及侵袭能力,同时阻滞细胞周期并促进细胞凋亡,其作用机制可能与抑制E RK信号通路有关.
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