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采用基因工程方法，用在大肠杆菌中表达的丙型肝炎病毒（HCV）-Core和NS3优势表位抗原，建立了检测HCV-IgG抗体的间接胶体金联免疫吸附试验。其特异性、敏感性均达到国内外ELISA试剂盒水平，其特点是操作简便，观察结果直观可靠，适于医院、血站和家庭自检。
胶体金联免疫吸附试验检测丙型肝炎病毒抗体
【摘 要】
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采用基因工程方法，用在大肠杆菌中表达的丙型肝炎病毒（HCV）-Core和NS3优势表位抗原，建立了检测HCV-IgG抗体的间接胶体金联免疫吸附试验。其特异性、敏感性均达到国内外ELISA试剂盒水平，其特点是操作简便，观察结果直观可靠，适于医院、血站和家庭自检。
【机 构】
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100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所,100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所,100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所,100052 北京 中国预防医学科学院病毒学
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1995年09期
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采取反转录-聚合酶链反应（PCR），分3个片段扩增Ⅰ型汉坦病毒（野鼠型）中国毒株A9株M基因片段，分别克隆入PGEM-T载体中。选择3个正向插入的TA9IB、TA9CD、TA9EA克隆，选用Cla Ⅰ、EcoR V进行酶切、连接，获得了1个在PGEM-T载体中插入3.6kb的A9株M基因片段cDNA克隆，酶切图谱分析证实插入片段正确。将A9M片段在痘苗病毒／T7噬菌体RNA聚合酶瞬时（Transi
选择覆盖肾综合征出血热病毒（HFRSV）核蛋白（NP）基因的保守区核苷酸序列合成引物，采用异硫氰酸胍一步法抽提RNA，建立了逆转录（RT）聚合酶链反应（PCR）检测临床血清样本中HFRSV RNA的方法。扩增产物经凝胶电泳及Southern印迹杂交证实了其具有特异性。结果显示HFRSV阳性细胞培养液、16份患者血清均为阳性，而10份正常人血清均为阴性。该方法具高特异、高敏感的特点，为临床早期、快速
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