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10名男性健康受试者交叉口服市售赖诺普利的受试制剂与参比制剂,以LC-MS/MS法测定人血浆中赖诺普利的浓度.口服受试和参比制剂后的cmax分别为(58.2±21.5)、(54.6±16.6)ng·ml^-1,tmax分别为(7.3±1.5)、(7.0±1.6)h,AUC0-48分别为(1025.5±501.7)、(849.0±218.9)ng·h·ml^-1.受试制剂的相对生物利用度为(116.9±44.