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目的 探讨过表达微型RNA-29a(miR-29a)对人前列腺癌(PCa)细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 体外培养人前列腺癌细胞,并分为空白对照组、miR-29a拟似物转染阴性对照组(NC组)、miR-29a拟似物转染组(miR-29a组),阴性对照组使用空白质粒转染,miR-29a拟似物转染组使用含有目的基因的miR-29a进行转染,转染48 h后用荧光定量PCR方法检测人前列腺癌细胞miR-29a的表达变化,采用MTT法检测人前列腺癌细胞生长情况,使用流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期变化,Western blot法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2X相关的蛋白质(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-9(Caspase-9)、磷酸化蛋白激酶(P-Akt)和蛋白激酶(Akt)蛋白表达量.结果 miR-29a组miR-29a的表达高于空白对照组和NC组(均P＜0.05),NC组与空白对照组miR-29a表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).MTT结果显示miR-29a组细胞生长抑制率均高于空白对照组和NC组(均P＜0.05),NC组与空白对照组差异无统计学意义(P＞0.05).流式细胞术检验结果显示空白对照组、NC组和miR-29a组细胞凋亡率依次升高(P＜0.05).与空白对照组和NC组比较,miR-29a组人PCa细胞中G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少(均P＜0.05),G2期细胞比例无明显变化(P＞0.05).Western blot结果显示与空白对照组和NC组比较,Caspase-3、Caspase-9、Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2、P-Akt蛋白表达水平降低(均P＜0.05),Akt蛋白表达水平无明显变化(P＞0.05).结论 过表达miR-29a可以通过下调抑凋亡蛋白Bcl-2,上调促凋亡蛋白Bax、调亡调控因子Caspase-3和Caspase-9蛋白表达,抑制PI3K/AKT信号通路达到抑制前列腺癌细胞增殖,促进前列腺癌细胞凋亡的效果.