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【目的】对临床分离的宠物源大肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrD的检测,并对该基因进行序列分析和传播机制的研究。【方法】采用微量稀释法对阳性菌株进行15种抗生素的最小抑菌浓度试验;通过PCR对基因克隆,并对克隆产物和菌株阳性质粒进行转化;同时对菌株进行接合转移试验。【结果】从164株宠物源大肠杆菌中检测出1株qnrD阳性菌株（GP2009-036）,GP2009-036对14种兽医临床常用抗生素耐药严重,表现为多重耐药（14耐）;PCR产物经连接PMD19-T载体后可转化入DH5α感受态细胞中;接合