【摘 要】
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目的:观察杜仲中松脂素二葡萄糖苷及其苷元松脂素对体外培养的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1的影响。方法:采用质量浓度为1×10-71×103μg·L-1的松脂素二葡萄糖苷与松
【机 构】
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河南大学河南省杜仲栽培与利用工程实验室中药研究所;
【基金项目】
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国家中药标准化项目(ZYBZH-Y-HEN-19);河南大学博士科研启动项目(2016025)
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目的:观察杜仲中松脂素二葡萄糖苷及其苷元松脂素对体外培养的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1的影响。方法:采用质量浓度为1×10-71×103μg·L-1的松脂素二葡萄糖苷与松脂素体外干预MC3T3-E1成骨细胞48,72 h,采用噻唑蓝法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测细胞分化情况,酶联免疫吸附测定法（ELISA）和蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测细胞骨保护素（OPG）与核转录因子-κB受体活化因子配体（RANKL）蛋白表达的水平。结果:与空白组相比,培养48 h,1×10-4100μg·L-1松脂素二葡萄糖苷及1×10-41μg·L-1松脂素均能促进成骨细胞增殖（P<0.05,P<0.01）;培养72 h,1×10-3100μg·L-1松脂素二葡萄糖苷及0.1μg·L-1松脂素能促进成骨细胞增殖（P<0.05,P<0.01）。与空白组相比,培养48 h时,质量浓度为1×10-41×103μg·L-1的松脂素二葡萄糖苷、松脂素均能够显著促进成骨细胞ALP分泌（P<0.01）;培养72 h时,质量浓度为0.11×103μg·L-1的松脂素二葡萄糖苷和1×10-41×103μg·L-1松脂素均能显著促进成骨细胞ALP分泌（P<0.05,P<0.01）。与空白组相比,培养48 h,1×10-510μg·L-1的松脂素二葡萄糖苷和松脂素均能促进细OPG蛋白分泌（P<0.05,P<0.01）;只有松脂素在1×10-5,1×10-3μg·L-1时能明显抑制RANKL蛋白的分泌（P<0.01）,在1×10-50.1μg·L-1时提高OPG/RANKL（P<0.01）。结论:松脂素二葡萄糖苷与松脂素均能通过促进成骨细胞的增殖和分化达到抗骨质疏松作用,但其作用机制不同,松脂素二葡萄糖苷主要通过促进OPG分泌来发挥,而松脂素则既能通过促进OPG分泌又能通过抑制RANKL表达来发挥作用。
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