【摘 要】
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目的：对手术器械检查包装开展PDCA循环方案管理的科室管理质量评分、手术器械检查包装不合格率进行分析。方法：选取本院2019年10月至2020年4月消毒供应中心施行常规管理时的500件手术器械检查包装和10名护理人员为对照组；选取本院2020年5—10月消毒供应中心施行PDCA循环法管理时的500件手术器械检查包装和10名护理人员为观察组。比较两组科室管理质量评分、手术器械检查包装不合格率。结果：
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目的：对手术器械检查包装开展PDCA循环方案管理的科室管理质量评分、手术器械检查包装不合格率进行分析。方法：选取本院2019年10月至2020年4月消毒供应中心施行常规管理时的500件手术器械检查包装和10名护理人员为对照组；选取本院2020年5—10月消毒供应中心施行PDCA循环法管理时的500件手术器械检查包装和10名护理人员为观察组。比较两组科室管理质量评分、手术器械检查包装不合格率。结果：观察组科室管理质量评分高于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组手术器械检查包装不合格率低于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：手术器械检查包装开展PDCA循环法管理后，更有利于提高科室管理质量评分，降低手术器械检查包装不合格率。
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