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遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangieetasia,HHT)又名Rendu-Osler-Weber综合征,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。
遗传性出血性毛细血管扩张症一例
【摘 要】
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遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangieetasia,HHT)又名Rendu-Osler-Weber综合征,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。
【机 构】
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361003,福建医科大学附属厦门第一医院肝胆胰血管外科,361003,福建医科大学附属厦门第一医院肝胆胰血管外科,361003,福建医科大学附属厦门第一医院肝胆胰血管外科,361003,福建医科大学
【出 处】
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中华消化外科杂志
【发表日期】
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2009年8期
其他文献
患者男,49岁.因上腹部疼痛伴巩膜黄染,尿黄半个月入院.肝功能Child B级.AFP＞1210μg/L.B超及CT检查示肝右叶及尾状叶略低密度软组织影,包块突向肝门部,肝内胆管、胆总管扩张.增强扫描动脉期包块中度强化,门静脉期及延迟期病灶密度明显低于肝实质,脾明显增大,脾门区及胃底见曲张血管团.有乙型病毒性肝炎病史10年.诊断为原发性肝癌伴胆管癌栓,肝硬化。
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目的 总结早期食管癌内镜及病理特点,探讨其对临床诊断的价值.方法 回顾性分析2003年1月至2007年12月西南医院收治的62例早期食管癌患者的临床资料,总结其内镜和病理特点.结果 食管上段癌8例,中段癌42例,下段癌12例.内镜分型依次为表面扩散生长型30例,双向生长型11例,腔内生长型9例,壁内生长型7例,混合生长型5例.多数肿瘤直径为1.0～2.9 cm.行外科手术治疗38例、内镜黏膜切除术
由中华医学会重庆市分会普通外科专委会主办，重庆市抗癌协会、《中华内分泌外科杂志》协办，重庆医科大学附属第一医院承办的“第二届内分泌外科学术研讨会暨第一届《中华内分泌外科杂志》编委会”将于2009年7月24—26日在重庆召开。
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重症急性咦腺炎患者中有3.5%～10.0%并发假性动脉瘤,进行性膨胀破裂可引起出血,病死率达37.9%[1-3].本文总结了2例患者血管造影表现,现报道如下。
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本刊已于2009年8月正式启用中华医学会杂志社新版稿件远程管理系统（中华医学会信息管理平台），原登录方式不变。敬请广大作者、审稿专家及读者登录本刊网站了解详细信息。
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2009年6月26-29日,由第三军医大学、<中华消化外科杂志>编辑委员会主办,中国人民解放军第一八一医院协办的"2009中国消化外科学术会议"在广西桂林市隆重召开.会议共收到学术论文500余篇,参会代表600余人。
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结肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升[1].目前,虽然以外科手术为主的综合治疗使患者的生存时间明显延长、生活质量有所提高,但是还有相当一部分患者死于术后复发和转移。
患者男，60岁。因反复右中上腹胀痛2个月于2006年5月入院。该患者1988年困十二指肠溃疡穿孔行胃大部切除术，Billroth II式吻合；胆囊结石行胆囊切除术。2006年4月患者进食油腻食物后出现右中上腹胀痛，恶心，伴有发热，无呕吐、腹泻、反酸、嗳气。经当地医院抗炎、解痉治疗后暂时缓解，但时有发作。我院MRCP检查考虑为胆总管结石。
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大肠癌是消化道常见肿瘤,恶性程度高,严重威胁人类健康.要深入研究大肠癌的生物学特性、癌变机制、肿瘤诊断、抗癌药物筛选以及新型治疗策略,建立稳定、可靠和重复性好的动物模型是十分必要的.本文就人大肠癌裸鼠移植模型的构建方式、主要适用范围及其优缺点综述如下……
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