【摘 要】
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建立了大体积吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆质谱测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的方法.25 mL水样经吹扫捕集,解析进样后,采用DB-VRX(30 m×0.25 mm×1.40 μm)色谱柱程序升温分
【机 构】
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北京市疾病预防控制中心,北京100013;北京市预防医学研究中心,北京100013;首都师范大学化学系,北京,100048
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建立了大体积吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆质谱测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的方法.25 mL水样经吹扫捕集,解析进样后,采用DB-VRX(30 m×0.25 mm×1.40 μm)色谱柱程序升温分离,选择多反应监测(MRM)模式采集,以57＞29为定量离子,以57 ＞31为定性离子.末梢水模拟样品基质建立工作曲线,外标法定量.结果 表明,在0.04～0.8μg/L范围内线性良好,相关系数(r) ＞0.9998,方法检出限0.008 μg/L,定量限0.02μg/L.低(0.08μg/L)、中(0.2 μg/L)、高(0.4μg/L)3个水平加标回收率为94.1％ ～97.7％,相对标准偏差(RSD)＜8％.该方法适用于测定饮用水中痕量的环氧氯丙烷.
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