【摘 要】
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目的 建立具有详细解剖结构的上颈椎齿状突Ⅱ型骨折(C0-3)三维非线性有限元模型.方法 将CT体层扫描图像导入Mimics软件进行上颈椎三维模型重建,横行去除齿状突基底部骨质,模拟齿状突Ⅱ型骨折.导入有限元软件Ansys 9.0进行分析计算.模型中韧带以非线性的弹性元素建模,分为弹性区和中性区,分别定义元素性质,韧带的起止点及横截面积根据文献确定.在枕骨底施加40N的预载荷和1.5 Nm的力矩使其
【机 构】
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264000,烟台,解放军第107医院脊柱外科,264000,烟台,解放军第107医院脊柱外科,青岛医学院附属医院骨科,南方医科大学解剖教研室广东省医学生物力学重点实验室,264000,烟台,解放军第
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目的 建立具有详细解剖结构的上颈椎齿状突Ⅱ型骨折(C0-3)三维非线性有限元模型.方法 将CT体层扫描图像导入Mimics软件进行上颈椎三维模型重建,横行去除齿状突基底部骨质,模拟齿状突Ⅱ型骨折.导入有限元软件Ansys 9.0进行分析计算.模型中韧带以非线性的弹性元素建模,分为弹性区和中性区,分别定义元素性质,韧带的起止点及横截面积根据文献确定.在枕骨底施加40N的预载荷和1.5 Nm的力矩使其产生前屈、后伸、旋转、侧屈运动,将模型的活动度(ROM)与齿状突Ⅱ型骨折的体外实验结果对比进行验证.结果 模型有229 047个节点和152 475个单元,寰枢节段运动范围:屈伸38.3度,侧屈20.4度,旋转74.2度,与体外实验结果相符合.结论 建立的上颈椎齿状突Ⅱ型模型具有较高的真实性,可以用于生物力学分析实验。
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目的 观察RNA干扰(RNAi)对MCF7细胞株BCSG-1基因表达的抑制作用.方法 针对BCSG-1的已知cDNA序列,设计并体外转录合成4条特异性siRNA(BCSG-1-siRNA-1、BCSG-1-siRNA-2、BCSG-1-siRNA-3、BCSG-1-siRNA-4),1条非特异性siRNA,用脂质体介导转染MCF-7细胞48 h,同时设空白对照组(空脂质体)、正常MCF7对照组(不