【摘 要】
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【目的】探讨肝再生磷酸酶-3（PRL-3）的表达对肝癌细胞侵袭能力的影响。【方法】设计、合成4对针对PRL-3基因siRNA的寡核苷酸序列,分别构建质粒,转染293T细胞,据其对PRL-3的抑制
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【目的】探讨肝再生磷酸酶-3（PRL-3）的表达对肝癌细胞侵袭能力的影响。【方法】设计、合成4对针对PRL-3基因siRNA的寡核苷酸序列,分别构建质粒,转染293T细胞,据其对PRL-3的抑制率,筛选最有效的PRL-3基因RNAi靶序列,设计并合成其siRNA的双链DNAOligo,与含绿色荧光蛋白（GFP）编码基因的pGCL-GFP线性化载体连接产生重组慢病毒质粒LV-PRL3-SiRNA,并行PCR和测序鉴定。将LV-PRL3-SiRNA,pHelper1.0和pHelper2.0三种质粒DNA共转
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