原发性高血压相关的线粒体tRNA突变研究

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目的探讨线粒体tRNA基因突变和原发性高血压发生发展之间的关系,为原发性高血压的早期诊断和治疗提供理论依据。方法PCR扩增200例原发性高血压患者和100例正常对照样本线粒体tRNA基因组并测序,测序结果与线粒体标准序列进行比对,鉴定突变位点,并用种系进化保守分析对候选的突变位点进行致病性验证,评估原发性高血压和线粒体tRNA突变的相关性。结果PCR-Sanger测序后发现3个突变:线粒体tRNAMet A 4435G、tRNAGln T 4363C和tRNALys A 8343G突变,而这些突变在正常对
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