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<正> 为了适应生物工程技术发展和病毒疫苗广泛应用的需要,细胞培养中支原体的检测方法应力求特异,快速。为此,本实验室于1987年首先建立了口腔支原体(M·orale)杂交瘤细胞株。为使诊断试剂配套以提高阳性率,又相继建立了猪鼻支原体(M·hyor-hinis)、精氨酸支原体(M·arginini)和莱氏无胆甾原体(A·laidlawii)杂交瘤细胞株。其方法如下:将纯培养的各支原体标准菌株以高速离心法浓缩提纯,用此作为抗原免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0-Ag-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合。采用IFA法和碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶标技术