【摘 要】
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目的研究肠道菌群在芬乐胺(FLZ)吸收代谢和药理学活性中的作用和具体机制,从而阐明FLZ低生物利用度与较高生物学活性之间的矛盾。方法在体外将FLZ(5g·L^-1)与SD大鼠的结
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目的研究肠道菌群在芬乐胺(FLZ)吸收代谢和药理学活性中的作用和具体机制,从而阐明FLZ低生物利用度与较高生物学活性之间的矛盾。方法在体外将FLZ(5g·L^-1)与SD大鼠的结肠内容物进行共孵育,在不同的时间点(0,6,12,24,36和48h)取混合液,进一步处理后通过LC/MS-IT-TOF检测FLZ经肠道菌群代谢生成的产物。在体内利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)和丙磺舒诱导慢性帕金森病(PD)动物模型的建立,在模型成功建立后给药,给药组主要分为单独给予FLZ组
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