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目的：表达清道夫受体 B2蛋白（SCARB2），初步鉴定表达产物。方法培养 RD 细胞，提取其 mRNA 经逆转录PCR（RT-PCR）方法扩增出scarb2基因片段，构建表达载体 pET28a（＋）/SCARB2，在原核表达系统（大肠杆菌 BL21）中表达SCARB2蛋白，并用 His单抗对表达蛋白进行免疫印迹法（Western blot）鉴定。结果构建的重组质粒pET28a（＋）/SCARB2经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，重组蛋白SCARB2高效表达并纯化成功，经 His 单抗初步验