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目的：观察雷公藤复方预防类风湿关节炎（ RA）患者依那西普诱导缓解后复发的效果。方法72例中重度活动期RA患者，接受依那西普联合甲氨蝶呤诱导缓解12周，脱落12例、剔除3例，57例完成试验；将达缓解标准的43例随机观察组22例、对照组21例，两组继用甲氨蝶呤，观察组加用雷公藤复方、隔日1剂，随访6个月观察复发情况。结果观察组缓解后8周复发1例、16周复发3例、24周复发8例，对照组分别为2、7、14例，P＜0．05。观察组复发时间中位数20周，对照组为16周，P＜0．05。随访期间两组均未发生严重不良反应