【摘 要】
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目的评价国产氯吡格雷联合倍他司汀、金纳多注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)所致眩晕的有效性与安全性。方法 94例VBI患者,随机分为治疗组48例,给予国产氯吡格雷联合倍他
【机 构】
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重庆市巴南区中医院,上海市海江医院,醴陵市人民医院,
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目的评价国产氯吡格雷联合倍他司汀、金纳多注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)所致眩晕的有效性与安全性。方法 94例VBI患者,随机分为治疗组48例,给予国产氯吡格雷联合倍他司汀、金纳多注射液治疗。对照组给予倍他司汀、金纳多注射液治疗。两组连续治疗7~21d后评估患者的起效时间、临床疗效。采用TCD检测椎基底动脉血流速度并检测患者的血液流变学指标。同时随访30d记录患者发生TIA或脑梗塞人数及不良反应发生情况。结果治疗组0~2h起效(47.7%vs26.1%)的患者及0~6h起效(87.4%vs56.1%)的患者占比率显著高于对照组,治疗组显效率(64.8%vs43.4%)、总有效率(93.7%vs78.2%)均明显高于对照组,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。TCD检测显示,治疗组左侧椎动脉(43.3±4.5vs41.7±4.8)、右侧椎动脉(43.4±10.8vs41.4±10.7)、基底动脉(44.9±10.8vs42.8±11.2)的血流速度改善更为明显。两组比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗组30d内0例发生TIA或脑卒中,对照组5例发生TIA,0例进展为脑卒中。两组比较具有统计学差异(χ2=4.418,P=0.036)。治疗过程,两组均未发生明显的不良事件。结论国产氯吡格雷联合联合倍他司汀、金纳多注射液可显著改善椎基底动脉供血不足所致眩晕,治疗过程极少发生不良反应
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