【摘 要】
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目的：探讨BBOX1-AS1在胃癌中的分子功能和潜在作用机制。方法：实时定量PCR（qRT-PCR）检测BBOX1-AS1在胃癌细胞系中的表达水平。分别过表达和抑制TFAP4表达检测BBOX1-AS1表达水平，荧光素酶实验检测TFAP4和BBOX1-AS1启动子结合情况。CCK-8、EDU和划痕实验检测检测BBOX1-AS1对胃癌细胞系增殖、迁移的影响。Western blot检测迁移相关蛋白MM
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目的：探讨BBOX1-AS1在胃癌中的分子功能和潜在作用机制。方法：实时定量PCR（qRT-PCR）检测BBOX1-AS1在胃癌细胞系中的表达水平。分别过表达和抑制TFAP4表达检测BBOX1-AS1表达水平，荧光素酶实验检测TFAP4和BBOX1-AS1启动子结合情况。CCK-8、EDU和划痕实验检测检测BBOX1-AS1对胃癌细胞系增殖、迁移的影响。Western blot检测迁移相关蛋白MMP-2、MMP-9的表达水平。结果：qRT-PCR结果显示，BBOX1-AS1在胃癌组织和细胞系中高表达（P＜0.05），荧光素酶实验证实TFAP4通过与BBOX1-AS1启动子结合，转录调控BBOX1-AS1表达。CCK-8实验和EDU实验显示，抑制BBOX1-AS1表达可显著抑制MKN45细胞增殖（P＜0.05）。划痕实验显示抑制BBOX1-AS1表达可降低MKN45细胞迁移能力（P＜0.05）。Western blot实验结果表明，抑制BBOX1-AS1表达可显著降低MMP-2、MMP-9表达（P＜0.05）。结论：BBOX1-AS1在胃癌组织和细胞系中高表达，被TFAP4转录激活，可促进胃癌细胞MKN45的增殖和迁移。
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