【摘 要】
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为建立一种灵敏、特异的快速检测异育银鲫寄生洪湖碘泡虫（Myxobolus honghuensis）的方法,本研究根据洪湖碘泡虫ITS-5.8S r DNA基因序列筛选出一对特异性引物Mh F/R,建立PCR检测
【机 构】
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华中农业大学水产学院,淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心,农业部淡水生物繁育重点实验室
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为建立一种灵敏、特异的快速检测异育银鲫寄生洪湖碘泡虫（Myxobolus honghuensis）的方法,本研究根据洪湖碘泡虫ITS-5.8S r DNA基因序列筛选出一对特异性引物Mh F/R,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并通过特异性试验、灵敏性试验与临床检测验证其可行性。结果显示,建立的PCR检测方法能特异性扩增洪湖碘泡虫相应的基因片段,长度为479 bp,而对试验中其他9种粘孢子虫的扩增结果均为阴性;最低能检测0.1 pg的虫体基因组DNA。通过临床样品检测,PCR方法比显微镜检测的检出
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