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目的克隆幽门螺杆菌(Hp)尿素膜通道基因(ureI)和构建能表达UreI蛋白的原核表达工程菌,并初步研究产物的表达特性和免疫特性。方法用PCR方法从脚基因组中克隆ureI基因,构建原核表达重组质粒pET32a/ureI,双酶切和测序鉴定正确后.重组质粒转染大肠杆菌BL21+(DE3),构建高效表达UreI的工程菌BL21+/UreI。不同温度条件下用1.0mmol/LIPTG诱导重组蛋白表达。用SDS-PAGE和Gel-Pro Analyzer4分析重组蛋白的表达,并用Western blotting对其