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目的：探讨孤立性蛋白尿（IP）患儿的病理组织学特征、治疗及预后。方法：对21例IP患儿进行肾组织病理活检，根据其病理类型分别给予相应治疗，并进行0．5～10年的随访。结果：21例患儿肾活检结果示，系膜增生性肾炎（MsPGN）13例（轻度系膜增生3例，中度系膜增生6例，重度系膜增生4例），轻微病变型（MCN）2例，IgA肾病（IgAN）3例（病理分级Ⅰ级1例，Ⅱ级2例），局灶性硬化性肾小球肾炎（FSGS）2例，毛细血管内增生性肾小球炎（EnPGN）1例。间质-小管病变主要见于MsPGN和FSGS两种病理类型