论文部分内容阅读
采用DFAE-Sepharose-CL-6B离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶过滤层析,从长白蝮蛇毒中分离到五种具有纤溶活性的组分,并对其理化性质进行了较为深入的研究。结果表明,长白蝮蛇毒各纤溶组分具有纤溶酶和纤溶酶原激活因子的双重作用,能被金属酶抑制剂EDTA-Na_2完全抑制。已纯化的三种纤溶组分,无出血活性。