【摘 要】
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替格瑞洛作为一种能可逆结合血小板P2Y12受体的口服抗血小板聚集药,主要经CYP3A4代谢,服用后迅速产生血药浓度依赖的血小板抑制作用。与其他P2Y12受体拮抗剂的临床获益不同,
【机 构】
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中国航天科工集团七三一医院药剂科,北京医院药学部,北京医院心内科
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替格瑞洛作为一种能可逆结合血小板P2Y12受体的口服抗血小板聚集药,主要经CYP3A4代谢,服用后迅速产生血药浓度依赖的血小板抑制作用。与其他P2Y12受体拮抗剂的临床获益不同,替格瑞洛很多临床特征与P2Y12受体拮抗作用无关。大量的研究表明,替格瑞洛能够抑制腺苷转运体ENT1,进而抑制细胞内腺苷摄取,增加腺苷半衰期及血浆浓度水平,增强腺苷介导的生物学效应。本文主要概述替格瑞洛抑制腺苷摄取后所产生的临床影响。
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