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采用RT-PCR技术对4株H5N1亚型高致病性禽流感病毒的NS基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与T载体连接,获得了4个毒株的NS基因阳性克隆。序列分析结果显示,分离毒株间的核苷酸同源率为90.2%~98.7%,氨基酸同源率为82.6%~97.8%。与其他毒株比较A/Goose/HLJ/P46/2003(H5N1)和A/Goose/HLJ/G2/2003(H5N1)株NS基因在第264~278位处发生了15个核苷酸缺失;A/Goose/Jilin/W2/2004(H5N1)株NS1基因蛋白编码区的第6