【摘 要】
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据报道发酵支原体的培养上清能抑制HIV—1逆转录酶（RT）活性。本工作对培养上清中抑制RT活性的成份进行了鉴定。用标准检测方法测定RT活性。在RT活性测定系中由培养上清产生的对
【机 构】
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中国医科大学第一临床学院检验科; 日本山梨医科大学微生物学教室; 日本山梨医科大学微生物学教室 110001沈阳 日本山梨医科大学微生物学教室;
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据报道发酵支原体的培养上清能抑制HIV—1逆转录酶（RT）活性。本工作对培养上清中抑制RT活性的成份进行了鉴定。用标准检测方法测定RT活性。在RT活性测定系中由培养上清产生的对RT活性的明显抑制作用可被EDTA解除。培养上清显示出DNase和RNase活性,它们分别能够降解在RT检测系中的产物和基质,即plasmidDNA pUC118和poly（rA）·oligo（dT）12-18。结果表明:发酵支原体培养上清对HIV—1 RT活性的明显抑制作用主要来自于培养上清中的核酸酶活性。
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