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目的：探讨组蛋白H3修饰在亚砷酸钠暴露引起的毒性效应中的作用及其调控机制。方法：在HBE细胞中构建组蛋白H3赖氨酸修饰位点突变的细胞株，用亚砷酸钠作用于细胞，四甲基噻唑蓝（MTT）法检测其细胞毒性；用微核实验检测组蛋白H3K4突变后对亚砷酸钠诱导DNA损伤的影响；用蛋白印迹检测亚砷酸钠对H3K4甲基化蛋白表达的影响并用qRT-PCR筛查了其上游修饰酶mRNA水平的表达。结果：组蛋白修饰缺陷细胞株中，H3K4修饰缺陷后的HBE细胞在1 mol/L亚砷酸钠染毒作用下细胞活力降低60%左右（P〈0.01），且可