【摘 要】
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目的评价中孕超声筛查及羊水穿刺诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。方法16例超声筛查可疑染色体异常中的12例及288例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下抽取羊水检查染色体
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目的评价中孕超声筛查及羊水穿刺诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。方法16例超声筛查可疑染色体异常中的12例及288例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下抽取羊水检查染色体核型。结果16例超声筛查可疑染色体异常,检出异常染色体7例,检出率43.8%;羊水穿刺均一次成功,288例羊水细胞培养成功率97.9%,检出异常染色体17例,检出率6.0%。超声筛查异常、孕妇血清学筛查异常、不良孕产史等是有效的羊水穿刺指征,其中超声筛查异常染色体异常检出率明显高于其它组。结论中孕超声筛查是有效的产前诊断指征,有助于及时发现胎儿染色体异常,并在超声引导下羊水穿刺进一步明确诊断。
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