【摘 要】
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以硝基苯为起始原料,经还原生成苯基羟胺、再与4-吡啶甲醛反应生成硝酮、与4-乙烯基吡啶发生1,3-偶极环加成反应等3个步骤合成得到未见文献报道的新型四氢异（噁）唑啉化合物2-苯
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以硝基苯为起始原料,经还原生成苯基羟胺、再与4-吡啶甲醛反应生成硝酮、与4-乙烯基吡啶发生1,3-偶极环加成反应等3个步骤合成得到未见文献报道的新型四氢异（噁）唑啉化合物2-苯基-3,5-二（4-吡啶基）异（噁）唑啉.通过IR、1HNMR、13CNMR、HRMS等对该化合物的结构进行了表征.确定优化的1,3-偶极环加成反应条件为：反应温度75℃、溶剂为DMF.并对合成的新型四氢异（噁）唑啉化合物进行了生物活性测试,发现该化合物对10种病菌均有不同程度的抑制作用,尤其是对苹果轮纹的防效最高,达到了72.9％
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