凝血因子替代疗法下血友病A患者行THA1例报告

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血友病A是一种以X染色体上凝血因子基因突变导致凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏为特征的凝血机制障碍性隐性遗传性疾病.男性甲型血友病的发病率为0.2‰[1].血友病A患者股骨头损伤后常因出血造成慢性髋关节炎最终导致股骨头坏死.
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