【摘 要】
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新药的合成已从泛泛筛选进入药物设计阶段。在由经验性的试探向理论性指导的过渡中,分析和综合、微观和统计的方法,已在寻找新药的许多途径中得到了应用,并获得了有效的结果
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新药的合成已从泛泛筛选进入药物设计阶段。在由经验性的试探向理论性指导的过渡中,分析和综合、微观和统计的方法,已在寻找新药的许多途径中得到了应用,并获得了有效的结果。本文对定量构效关系的研究、药物—受体的相互作用、代谢活化、酶的特异性抑制剂和集合论在药物设计中的应用进行了评述,强调了进展和成功的一面。它们的局限性和不足,作为实验性科学的药物化学和药理学,在广泛深入的研究中,将予以纠正、补充和完善。
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