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从粘粒文库中筛选出人α—乳清蛋白基因，构建9．5kb的转基因表达载体．利用显微注射的方法获得68只F0代小鼠，经PCR检测和DNA印迹分析证实有8只小鼠(46♂，4♀)为整合人α—乳清蛋白基因的转基因阳性小鼠，整合率为11．7％，整合拷贝数在1至8之间，利用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳检测和蛋白质印迹分析，4只雌性F0代转基因阳性小鼠全部表达了人α—乳清蛋白，放射免疫测定法测定，含量分别为0．62g／L、0．48g／L、0．56g／L、3．21g／L；同时测定F0代50号转基因公鼠的后代阳性母鼠(50—2号