【摘 要】
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目的:设计合成一系列七叶内酯衍生物,并对其抗肿瘤活性,抗HBV活性进行筛选。方法:通过亲核取代反应合成6,7位羟基取代的衍生物,通过NMR,MS对目标化合物结构进行表征。以MTT法
【机 构】
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桂林医学院药学院,桂林医学院生物技术学院,广西师范大学药物资源化学与分子工程国家重点实验室
【基金项目】
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广西自然科学基金资助项目:2018GXNSFBA281079,国家自然科学基金地资助项目:82060787和31560100
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目的:设计合成一系列七叶内酯衍生物,并对其抗肿瘤活性,抗HBV活性进行筛选。方法:通过亲核取代反应合成6,7位羟基取代的衍生物,通过NMR,MS对目标化合物结构进行表征。以MTT法检测化合物对五种肿瘤细胞的抑制作用;以Elisa试剂盒检测化合物对HepG2.2.15细胞分泌HbsAg和HbeAg的抑制作用。结果:合成了10个七叶内酯衍生物,其中7个化合物未见文献报道。化合物a7对五种肿瘤细胞均有着明显的抑制作用,IC50分别为23.41(Lovo),16.26(HepG2),28.02(Hela),38.
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