聚氯乙烯热降解过程中HCl脱除机理的理论研究

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使用B3LYP/6-311++G(d,p)方法对聚氯乙烯(PVC)几种可能模型化合物在热降解过程中HCl的脱除机理进行了理论计算.计算结果表明:PVC在第一阶段热降解过程中脱氯形成HCl时主要进行的是协同反应;缺陷结构的支链(如—CH2CH2Cl,—CHClCH3和—CH3)能显著降低邻近碳位脱除HCl的反应能垒;热降解产物HCl对热降解反应有催化作用;更为显著的是脱除HCl之后形成的氯丙烯基(—CH =CH—CHCl—)能降低HCl形成的反应能垒,而氯丁烯基(—CH =CH—CH2—CHCl—)对HCl的脱除几乎没有影响.
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