【摘 要】
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以江苏分离株HA9801基因组DNA为模板,扩增猪链球菌2型（SS2）胞外因子ef基因的1423～2203bp片段,并将其亚克隆至表达载体pGEX-4T-1上,构建了重组质粒pGEX-4T-1-ef。将鉴定阳性的质
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃省动物寄生虫病重点实验室,西北民族大学实验中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30571389）,甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目（GNSW-2008-09）,中国博士后科学基金项目（20080430788）,甘肃省自然科学基金项目（3ZS051-A25-060）
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以江苏分离株HA9801基因组DNA为模板,扩增猪链球菌2型（SS2）胞外因子ef基因的1423～2203bp片段,并将其亚克隆至表达载体pGEX-4T-1上,构建了重组质粒pGEX-4T-1-ef。将鉴定阳性的质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,0.5mmol/LIPTG诱导8h,表达的融合蛋白rGST-sEF大小为56ku,以包涵体形式存在。Western-blotting显示,rGST-sEF能与全菌兔抗血清发生特异性反应。用自制rGST-sEF亚单位疫苗免疫新西兰兔,以最小致死量HA9801攻击,
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