【摘 要】
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目的为特定类型肿瘤的基因治疗提供新思路。方法将20只移植人肺腺癌模型裸鼠随机分为空白对照组6只、空白载体组6只和慢病毒载体组8只,分别于肿瘤组织局部注射生理盐水、空白
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目的为特定类型肿瘤的基因治疗提供新思路。方法将20只移植人肺腺癌模型裸鼠随机分为空白对照组6只、空白载体组6只和慢病毒载体组8只,分别于肿瘤组织局部注射生理盐水、空白病毒载体和Survivin-siRNA的慢病毒载体50μl1次,4周后观察抑瘤率;每隔3d用游标卡尺测量各组瘤体长径(L))、短径(S),计算瘤体积(V);绘制肿瘤生长曲线。结果慢病毒载体组、空白载体组抑瘤率分别为45.89%、6.28%,P<0.01;慢病毒载体组肿瘤体积明显小于空白对照组和空白载体组(P均<0.01),肿瘤生长曲线示慢病毒载体组肿瘤生长速度明显慢于空白对照组和空白载体组(P均<0.01)。结论慢病毒载体介导的siRNA能有效抑制裸鼠A549细胞Sur-vivin基因表达,可显著抑制肿瘤生长;本研究为肿瘤的基因治疗提供了新思路。
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