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目的构建重组口蹄疫鸡痘病毒，并检测其遗传稳定性和免疫原性。方法将口蹄疫病毒（FMDV）的衣壳蛋白前体P1-2A和蛋白酶3C基因插入到鸡痘病毒表达载体中，构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL3CPl，并与鸡痘病毒（FPV）282E4株共转染鸡胚成纤维细胞（CEF），通过BrdU加压筛选获得重组鸡痘病毒vUTAL3CPl。重组病毒在CEF中连续传30代，分别进行毒力和基因检测，并免疫BALB／C小鼠，检测特异性抗体和中和抗体。结果重组鸡痘病毒经RT-PCR可扩增出目的基因；特异性荧光抗体反应呈阳性；在CEF中连