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目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫天然分子31～32kDa抗原组分。方法收集感染后32d的日本血吸虫成虫，制备成虫蛋白，经一维电泳、固相pH梯度双向凝胶电泳分离，选取31-32kDa附近的蛋白点进行质谱分析鉴定，通过凝胶图像分析软件进行结果比较。结果二维电泳结果显示31～32kDa附近有13个蛋白点，经MALDI-TOF-MS鉴定及分析，发现3个蛋白分子分别与曼氏血吸虫Actine-2、日本血吸虫3-磷酸甘油脱氢酶、曼氏血吸虫组织蛋白酶B肽链内切酶有高度的同源性。结论31-32kDa组分中含有这3