目的研究大黄、枳实、厚朴饮片变化对小承气汤药效组分的影响,以期为临床的合理应用和饮片的质量标准提供参考。方法采用HPLC法分别测定各类成分。大黄游离蒽醌类（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）:Syncronis C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇–0.1%磷酸;梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;柱温30℃;进样量10μL;检测波长254 nm。大黄结合蒽醌类（番泻苷B、番泻苷A）:Syncronis C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈–0.05%磷酸;梯度洗脱;柱温30℃;进样量10μL;检测波长340 nm。枳实黄酮苷类（芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）:Syncronis C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈–水;梯度洗脱;体积流量0.7 m L/min;柱温40℃;进样量10μL;检测波长283 nm。厚朴木脂素类成分（和厚朴酚、厚朴酚）:Syncronis C₁₈色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈–0.05%磷酸;梯度洗脱;体积流量0.7 m L/min;柱温30℃;进样量10μL;检测波长294 nm。结果小承气汤配伍剂量（大黄12 g–炒枳实9 g–姜厚朴6 g）不变,大黄、枳实、厚朴饮片改变时,小承气汤药效组分总量变化规律为:大黄–枳实–姜厚朴>酒大黄–炒枳实–姜厚朴>熟大黄–炒枳实–姜厚朴>大黄炭–炒枳实–姜厚朴≈小承气汤>大黄–炒枳实–厚朴,变化率分别为酒大黄组（6.561%）、熟大黄组（4.222%）、大黄炭组（0.118%）、枳实组（30.186%）、厚朴组（-11.218%）。除大黄炭组外,其余组的药效组分总量皆明显变化,其中枳实组变化最明显。结论同一味药材的不同炮制品在小承气汤处方中药效组分不同,对其他药味的影响亦不同,在小承气汤处方配伍中不可随意替代。