【摘 要】
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为建立鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒（BVDV）检测方法,本研究制备了抗鹿源BVDV特异性单克隆抗体（MAb）。用纯化的BVDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次有
【机 构】
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吉林农业大学中药材学院,吉林农业大学动物科技学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30671572);吉林省杰出青年基金资助项目(20060104);省部共建动物生产与产品质量安全教育部重点实验室资助项目
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为建立鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒（BVDV）检测方法,本研究制备了抗鹿源BVDV特异性单克隆抗体（MAb）。用纯化的BVDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得2株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株2A3和4B12。通过间接ELISA检测,MAb效价为：上清液及腹水分别为1∶512、1∶640和1∶12800、1∶16000;MAb的亚类鉴定结果表明,2株杂交瘤细胞分泌的抗体亚类均为IgGl亚类;经ELISA测定,2A3和4B12与B
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