【摘 要】
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本文用第三届亚大地区组织相容性专题讨论会提供的血清,对一户橄榄桥脑小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy)的大家系4代共46人中10名患者和18名未罹患者进行了HLA-A、B、
【机 构】
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中国医学科学院输血研究所,中国医学科学院输血研究所,中国医学科学院输血研究所,华西医科大学神经病学教研室,华西医科大学神经病学教研室,徐州市第一人民医院脑系科,
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本文用第三届亚大地区组织相容性专题讨论会提供的血清,对一户橄榄桥脑小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy)的大家系4代共46人中10名患者和18名未罹患者进行了HLA-A、B、C、DR和DQ分型,并用Nijenhuls单倍型分离分析方法对该大家系中的4个小家庭进行了统计学分析。HLA分型结果表明,该家系中18条HLA单倍型均符合遗传规律,属常染色体显性遗传。
This article uses the serum provided by the 3rd Asia Pacific Regional Symposium on Organizational Compatibility for 10 patients and 18 non-affected patients in a family of 4 generations of olivopontocerebellar atrophy HLA-A, B, C, DR, and DQ were genotyped and the four small families in this pedigree were analyzed by Nijenhuls haplotype separation analysis. HLA typing results show that 18 HLA haplotypes in this pedigree are in line with the genetic law, is an autosomal dominant inheritance.
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